Krooninen väsymysoireyhtymä

Keskustelua kroonisesta väsymysoireyhtymästä ja siihen liittyvistä aiheista
It is currently Sat Nov 18, 2017 11:04

All times are UTC + 2 hours [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 4 posts ] 
Author Message
 Post subject: Alkaako Cfs aina äkillisesti?
PostPosted: Thu Oct 31, 2013 11:39 
Offline

Joined: Mon Feb 18, 2013 11:02
Posts: 9
Moi kaikille! :wink:

Alkaako Cfs aina äkillisesti?
Mulla kun on paljon Cfs:n oireita,mutta oireet tullu vuosien varrella.
Olen nyt 37-vuotias mies.
Parikymppisenä oli ahdistusta,nivelkipuja ja tihentynyttä virtsaamisen tarvetta.
Lihasvoima on aina ollut suht hyvä,mutta lihaskestävyys normaalia huonompi!
Oon myös aina ollut normaalia ihmistä väsyneempi.
1.5-vuotta sitten löytyi lisämunuaisten uupumus ja kilpirauhasen vajaatoiminta ja siinä vielä ärrävika.
Kilpirauhanen on nyt oikein lääkitty enkä ole yli tai vajaatoiminnalla.
Myös lisikset pitäis olla kunnossa.
Ongelma on,että keho ei kestä juuri lainkaan rasitusta.
Menen huonoon kuntoon jo parinsadan metrin uinnista.
Oireina on lihas ja nivelkipuja,lihasjäykkyyttä,elohiiriä,puutumista,ahdistusta, uupumusta ja joskus masennusta.
Palautuminen saattaa alkaa parin päivän viiveellä ja aikaa menee useita päiviä.
Mulla on myös muisti ja keskittymisvaikeuksia,seksihalut kateissa,lievää tinnitystä ja välillä ääniyliherkkyyttä.
Myös sydämentykytystä ja vapinaa oli,mutta ne helpotti kun lopetin nopeiden hiilareiden syönnin.
Lääkärin mielestä mulla ei voi olla Cfs.ää koska se kuulemma yleensä alkaa äkillisesti.
Kuumetta mulla ei oo juuri koskaan.
V.2011 pystyin vielä pitkin hampain käymään duunissa,mutta nyt jo parin minuutin seisominen tai kävely väsyttää ja pitää levätä.
Myös ms-tauti on käynyt mielessä.
Kaikki kommentit on tervetulleita!! :D


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Alkaako Cfs aina äkillisesti?
PostPosted: Fri Nov 01, 2013 04:08 
Offline

Joined: Thu May 11, 2006 08:54
Posts: 5953
Location: Amsterdam, Hollanti
CFS:n katsotaan lähes aina alkavan äkillisesti, mutta myös hitaampi oireiden ilmaantuminen on mahdollista. Silloin pitää tosin entistäkin tarkemmin miettiä sitä, onko diagnoosi/epäilys oikea. Tosi moni samankaltaisia oireita aiheuttava vaiva voi alkaa vähitellen, mutta tosi harva voi alkaa niin yhtäkkiä kuin CFS, mikä helpottaa diagnoosin tekemistä näillä äkillisalkuisilla.

Millä tavoin kilpirauhashoidon riittävyys on varmistettu, toivottavasti ei laboratoriokokeilla? Mikä kilpirauhaslääkitys on käytössä? Entä miten lisämunuaisiasi hoidetaan? Minusta oireesi sopisivat hyvin myös alihoidettuun kilpirauhasen ja lisämunuaisen vajaatoimintaan, mikään noissa ei erityisesti viittaa juuri CFS:ään, paitsi tuo hidas palautuminen.

Onko sinulla yliliikkuvat nivelet? Oletko voinut asua/työskennellä/opiskella hometalossa? Onko suvussa autoimmuunisairauksia, mukaan lukien esim. reuma, kilpirauhassairaudet ja ykköstyypin diabetes? Oletko kokeillut B12-vitamiinia (isoilla annoksilla, ei monivitamiinissa)?

_________________
CFS 8/2000, LDN 3/2007, panhypopit 11/2011, hypoglykemia, gastropareesi. Pirasetaami, nimodipiini, Medrol, T3/T4, EST/PROG, staph vax, koukkumadot, Q10, ALA, bromelaiini, I3C, GTF, D/E/K2, Mg, Zn, M-B12, MTHF... Blogi


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Alkaako Cfs aina äkillisesti?
PostPosted: Sat Nov 02, 2013 12:40 
Offline

Joined: Mon Feb 18, 2013 11:02
Posts: 9
Moi!
Oon tällä hetkellä yhdistelmälääkityksellä Liothyroid+Thyroxin.
Ei oo nyt labroja katottu,eli ihan lämpöjen,sykkeen ja tuntemusten mukaan oon kilpirauhaslääkityksen säätänyt.

Lisämunuaisille mulla oli vuoden verran Hydrocortison 20mg/vrk.
Aluksi otin sen aamuisin kerralla ja myöhemmin alettiin jakaa 3:n osaan 10+5+5.
En huomannut että se olisi mitenkään piristänyt,tai samat liikumis ongelmat oli silloinkin.
Lopettaminen tehtiin asteittain parin kuukauden aikana.
Kerran sitten lopetuksen jälkeen päätin kokeilla 10mg Hydrocortisonia ja kas sehän piristi.
No annosta nostettiin uudestaan sinne 25mg:n/vrk neljään osaan jaettuna,mutta se piristävä vaikutus hiipui yhtä nopeasti kuin alkoikin.
Lopetin sen sitten uudestaan koska hyöty oli vain hetkellinen.

Lievää yliliikkuvuutta on käsien nivelissä ja kämmenet saan selkäsuorana maahan,pikku venyttelyllä.

En ole tiettävästi hometalossa oleskellu pidempiä aikoja.
Suvusta löytyy reumaa ja kilpirauhasen vajaatoimintaa.

Unohtu mainita punkista,jonka löysin muutama kesä sitten kainalosta.
Mitään ihottumaa tai jälkeä en ihossa huomannut,mutta se ei taida olla mikään tae että ei ole saanut borrelioosi tartuntaa?

En ole kokeillut B12-vitamiinia.
Kannataisiko ostaa sitä suihkeena?


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Alkaako Cfs aina äkillisesti?
PostPosted: Sat Nov 02, 2013 11:02 
Offline

Joined: Thu May 11, 2006 08:54
Posts: 5953
Location: Amsterdam, Hollanti
Jännä tuo, että hydrokortisonin vaikutus häviää nopeasti. En osaa siihen kommentoida.

Nivelten yliliikkuvuuden takana voi olla Ehlers-Danlosin syndrooma. Se voi aiheuttaa CFS:n kaltaisia oireita kuten uupumista. Toisaalta se myös lisää CFS:n (ja tosi monen muun sairauden, kuten useiden autoimmuunisairauksien) riskiä. Yksi syy uupumiseen EDS:ssä on dysautonomia eli autonomisen hermoston toimintahäiriöt. Verisuonet ovat liian "velttoja" ja siksi veri kiertää huonosti, jumittaa jalkoihin ja verenpaine jää helposti liian alhaiseksi. Polo suosittelee tähän tukisukkia sekä suolaveden juomista. Myös verenkiertoon vaikuttavia lääkkeitä kuten beetasalpaajia ja toisaalta päinvastaisesti vaikuttavia alfa/beeta-agonisteja kuten etilefriiniä on käytetty.

Borrelioosin voi hyvin saada ilman ihottumaakin, vain noin puolet saa ihottuman. Borrelioosi ja puutiaisaivokuume eivät myöskään ole ainoita sairauksia, joita punkeilta voi saada. Esimerkiksi mykoplasma voi tarttua punkeilta. Sekä borrelioosin että mykoplasman kohdalla vasta-ainetestit verestä eivät aina ole luotettavia, koska nämä bakteerit ovat taitavia välttelemään immuunijärjestelmää, jolloin vasta-aineita ei välttämättä muodostu. Keski-Euroopassa on käytössä luotettavampia borrelioositestejä, mutta käsittääkseni täysin luotettavaa mykoplasmatestiä ei tällä hetkellä ole.

Siitä ei ole selvää näyttöä, imeytyykö B12-vitamiini paremmin suihkeena. Olennaisempaa voi olla B12:n muoto, ainakin osa suihkeista on metyylikobalamiinia ja tabletit taas lähes aina vähemmän tehokasta syanokobalamiinia. (Adenosyylikobalamiini on todennäköisesti tehokkain muoto, mutta siihen en ole Suomessa koskaan törmännyt.)

Nämä diagnoosijutut ovat usein hankalia, kun EDS:n, hormonaaliset puutokset, borrelioosin, kroonisen mykoplasman ja B12:n puutoksen voi kaikki sekoittaa CFS:ään, mutta toisaalta näitä esiintyy usein montakin yhdessä (ja siitä kiistellään, voiko kroonista borrelioosia/mykoplasmaa pitää CFS:n alatyyppinä). Kaikkiin näistä on vaikea saada diagnoosia ja useimpien kohdalla esimerkiksi laboratoriotestit voivat olla epäluotettavia.

En usko sinulla välttämättä olevan CFS:ää. Toisaalta on mielestäni syytä kuitenkin esimerkiksi rajoittaa liikunnan ja rasituksen määrää siltä varalta, että sinulla onkin CFS, jossa liiallinen rasitus voi johtaa sairauden hyvinkin pitkäaikaiseen, jopa pysyvään pahenemiseen.

_________________
CFS 8/2000, LDN 3/2007, panhypopit 11/2011, hypoglykemia, gastropareesi. Pirasetaami, nimodipiini, Medrol, T3/T4, EST/PROG, staph vax, koukkumadot, Q10, ALA, bromelaiini, I3C, GTF, D/E/K2, Mg, Zn, M-B12, MTHF... Blogi


Top
 Profile  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 4 posts ] 

All times are UTC + 2 hours [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 2 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group