Pots on kaiketi keskushermoston sairaus, jossa autonominen hermosto on häiriintynyt, sympaattinen hermosto toimii ylivilkkaasti jne. Masennuksessa, fibromyalgiassa, ylirasitustilassa ym stressisairauksissa ilmenee samankaltaisia hermostollisia oireita.

Olen miettinyt, miten sähköhoito(matalatehoinen sähkö) vaikuttaa Potsia sairastavalle.
Näin tänään ohjelman, jossa Usa:ssa on aloitettu PTSD:tä sairastaville uudenlainen hoitokokeilu, tähtihermosolmun puuduttaminen. Se estää sympaattisten signaalien matkan aivoihin. Hermosto palautuu ikäänkuin ennen traumaa edeltävään tilaan. Miten tällainen puudutus vaikuttaisi Potsiin, joka on puhjennut esim ylirasitustilan seurauksena?

Mitä mieltä olette?

Jos kysyisit Pololta, vastaus tulisi tähänkin varmaan kuin apteekin hyllyltä. Hänellähän on näihin omat hoitonsa.

Löysin Autonomic Specialists -klinikan netistä, se toimii Californiassa. Heillä annetaan TVAM-hoitoa mm. Potsiin ja dysautonomiaan. Jokin katetri tms. uitetaan kaulalaskimoon ja sillä stimuloidaan lähellä sijaitsevaa vagushermoa, mikä voi parantaa epätasapainossa toimivan autonomisen hermoston toimintaa.
Löysin myös suomalaisen Helsinki Ear Instituten kehittämän hoitomuodon tinnitukseen ja erityisesti sen aiheuttamaan stressitilaan, eli tVNS-hoidon, jossa myös stimuloidaan vagushermoa, sähkön avulla. Hoidosta ei sivuston mukaan ole vielä tutkittua tietoa, mutta arvioidaan, että hoidosta voi olla apua autonomisen hermoston sairauksiin.
Jotain yhteistä noissa menetelmissä on, ainakin itse aion ottaa selvää, voisinko saada apua Potsiini.

Aiemmin mainitsemani PTDS:n hoitoon kehitetty tähtihermosolmun puudutus tehdään myös kaulan alueen hermoihin. Siinäkin autonomisen hermoston tasapaino voi palautua.

Kaulan alueen hermostolla näyttää olevan vahva merkitys autonomiseen hermostoon vaikuttamisessa.

Oletko siis kokeillut Polon hoitoja? Nehän lähes kaikki vaikuttavat autonomiseen hermostoon.

Mitä hoitoja Pololla on ollut tähän? Laitoin Unestaan viestiä jo, mutta ei vielä vastattu mitään.

Suolavesi on yksi, jota ehkä oletkin kokeillut, mutta sitä on tärkeää juoda ohjeiden mukaan: http://unesta.fi/images/stories/suolali ... 3.2015.pdf EDS-ihmiset voivat hyötyä mm. tukisukkahousuista. Lisäksi on joitain tehokkaita hoitoja, joista ei välttämättä tarvitse keskustella julkisesti (katso suljetut alueet) ja ihan kaikista en edes tiedä, koska Polo käyttää monia hoitoja ja niitä tulee lisääkin jatkuvasti, toisaalta joistain lääkkeistä en ole varma, käyttääkö Polo niitä (enää). Jossain vaiheessa olisi tarkoitus alkaa kokeilla hyvin lupaavaa uutta hoitoa. Lisäravinteista hän on suositellut tyrosiinia katekoliamiinien lisäämiseen.

Sähköpostiin tulee joskus vastaus hitaasti. Polohan käy usein ulkomaillakin. Jos ei parissa viikossa tule vastausta, kannattaa lähettää uudestaan.

Joo, suolahoito on ihan ehdoton, ilman sitä kuivuisin heti.

Tiiätkö Maija saako midodriinia Suomessa? Kelan sivuilla se näkyy korvattavissa erityislupavalmisteissa(Gutron)?
Midodriini ois vissiin hyvä lääke verisuonten supistumisen parantamisessa.

Erityisluvalla pitäisi saada, kun se siinä luettelossakin on. Etilefriinihän on Suomessa se enemmän käytetty (ja paljon edullisempi) lääke tähän tarkoitukseen, jota Polokin on joskus käyttänyt. Näillä on se ero, että efedriini on alfa/beeta-adrenerginen ja midodriini vaikuttaa vain alfareseptoreihin, mutta käytännössä käyttötarkoitukset ovat hyvin pitkälle samat, joku voi tietysti sietää toista lääkettä paremmin tai toinen toimii paremmin.

Dysautonomia-ketjussa ja joissain muissa ketjuissa on jo keskustelua dysautonomian hoidoista, kannattaa lukea myös aiemmat keskustelut.

Kas kummaa, törmään niin tuttuun vagus-hermovaivaan. Minä, siskoni ja isäni menetämme vagushermoärsytyksen seurauksena tajunnan, kun ärsytys on palleatasolla. Ärsytys voi olla nauraminen, yskiminen, oksentaminen, ponnistaminen...

Pitäiskö minun kysellä tästä jostain tinnitushoitoa, se on rasittavan kova. Vagusjuttua ei ole koskaan tarjottu hoidoksi. Löysitkö sinä tästä jonkun artikkelin.

Palaan sivulle... kun saan kokneeni korjattuna tai käyn taas kirjastossa.

Kävin kardiologin tutkimuksissa johtuen siitä, että seisaallani sykkeeni oli epätavallisen korkea (120-130). Kardiologi ei tuntenut sairautta nimeltä POTS, mutta holter -seurannan perusteella osasi kertoa, että minulla on jokin autonomisen hermoston häiriötila ja siitä johtuisi tuo korkea syke. Määräsi Orloc -nimistä lääkettä 5mg 2 x vuorokaudessa. Sillä sykkeeni on nyt seisaallaan enää 70-80, joten hyöty on ollut suuri. Ja lääkkeestä en ole huomannut mitään sivuoireita.

En tiedä onko tarpeellista enää lähteä edes hakemaan tuota POTS -diagnoosia sen tuntevilta erikoislääkäreiltä, kun apua on jo nyt löytynyt. Tosin edelleen esimerkiksi saunominen ei onnistu, kun jalkojen verisuonet laajenevat voimakkaasti ja tulen huonovointiseksi. Samoin voimakkaat äänet ja kirkkaat valot väsyttävät edelleen normaalia enemmän. Niin ja olen tällä hetkellä kuntoutustuella. En siis tiedä edes miten jaksaisin, jos ärsykkeitä olisi koko ajan lähipiirissä (työelämässä). Nyt kun asustelen yksin viileässä, pimeässä ja hiljaisessa yksiössäni, niin tulen hyvin toimeen. Esimerkiksi lääkärissä käynti uuvuttaa niin paljon, että olen pari päivää ärtynyt ja sangen väsynyt. Kaupassa käynnit onnistuu, kuten myös muut lyhyemmät sosiaaliset aktiviteetit.

Merisuolavettäkin olen teelusikkallisen kipannut alas päivittäin ja siitäkin on varmasti ollut apua. Lisäksi nuo edellä mainitut ärsykkeet minimiin, niin jotenkin nyt pärjää ja mielikin on virkeämpi

Potsvana, sulla on samanlaiset oireet kuin mulla, minunkin syke rauhoittui Orlocilla, jonka sain migreenin estoon ennen sydäntutkimuksia. Minullakin voisi olla POTS-dg. Minullakin on ääni-meteli-valo-ilman kirkkaus-haju-liike- tms. herkkyydet

Ihan samoin on on saunan ja jalkojen verisuonten kanssa. En ole käynyt saunassa yli 10 vuoteen. Mökille tehtiin savuisauna, olen nauttinut siitä vain kerran, alalauteilla ja hätäisesti.

Mielenkiintoista! Osasiko Polo kertoa millä tavalla/miksi L-tyrosiinia auttaisi meitä POTS-sairastavia?

Sen muistan Polon puheista, että adrenaliinia ja noradrenaliinia lisäämällä l-tyrosiini tuo lisää tonusta laskimoihin.

Oisko Potsissa mukana lisämunuaisen uupumusta, en tiedä. Tosin mulla kortisoli-arvot ovat olleet hyvät, MDD:n tutkimuksen mukaan liian korkeat aamuisin.

Mulla on nyt vielä lääkärin kanssa tuo virushomma kesken. Muutama leukosyyttiarvo oli alakantissa tai viitteen alla. Voi olla, että viruskuurin avulla voisi jättää kaikki lääkkeet pois.